Versuchsbeschreibung: Den Affen wird eine Stahlkammer auf den Schädel montiert, in deren Mitte ein Metallrohr durch den Schädelknochen in das Gehirn ragt. Durch dieses Rohr werden Elektroden in das Gehirn eingebracht. In die Augen werden kleine Metallspulen eingesetzt. Die Operation wird nicht näher beschrieben. Für die eigentlich Experimente werden die Tiere in Primatenstühle gesetzt. Auf einem Bildschirm werden Strichzeichnungen gezeigt, die sich leicht voneinander unterscheiden. Die Affen müssen bei bestimmten Bildern einen Hebel drücken. Nach 5 richtig erledigten Aufgaben, erhalten die Tiere etwas Saft. Bei einer falschen Antwort, ertönt ein akustisches Signal. Während die Affen die Aufgaben erledigen, werden mit Hilfe der Elektroden Hirnströme gemessen. Das weitere Schicksal der Affen wird nicht erwähnt.

Die Arbeit wurde durch die Max-Planck-Gesellschaft finanziell unterstützt.

Bereich: Hirnforschung

Originaltitel: Visual categorization shapes feature selectivity in the primate temporal cortex

Autoren: Natasha Sigala (1)*, Nikos K. Logothetis (1)

Institute: (1) Max-Planck-Institut für Biologische Kybernetik, 72076 Tübingen

Zeitschrift: Nature 2002: 415, 318-321

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 3104

Versuchsbeschreibung: Die Ratten werden von Charles River, Sulzfeld, bezogen. Alle 12 Stunden erhalten die Tiere Morphium in steigender Konzentration unter die Haut injiziert. Nach 12 Tagen wird bei einem Teil der Ratten das Morphium abgesetzt. Es kommt zu schweren Entzugssymptomen, sie krümmen und schütteln sich, knirschen mit den Zähnen und ihre Pfoten zittern. Kontrolltiere werden weiter mit Morphium behandelt. In einer dritten Gruppe wird ein Morphiumentzug durch Injektion eines Gegenspielers ausgelöst. 36 Stunden nach Beginn des Entzugs werden alle Ratten geköpft, ihre Gehirne werden in Scheiben geschnitten und untersucht. In einem zweiten Experiment erhalten Ratten 12 Tage lang Morphium injiziert. Dann wird der Gegenspieler verabreicht und die Tiere werden zwischen 5 und 60 Minuten später getötet. Ein drittes Experiment wird mit Ratten durchgeführt, denen kleine Morphium-gefüllte Plättchen unter die Haut gepflanzt werden. Bei ihnen wird ebenfalls ein Entzug durch Injektion des Gegenspielers ausgelöst. 30 Minuten später werden sie getötet.

Bereich: Suchtforschung

Originaltitel: Effects of morphine withdrawal on u-opioid receptor-stimulated guanylyl 5'-(y-(35S)thio)-triphosphate autoradiography in rat brain

Autoren: Christian Kirschke (1,2), Jan Schadrack (1), Walter Zieglgänsberger (1), Rainer Spanagel (1,2)*

Institute: (1) Forschungsgruppe Medikamentenmissbrauch, Max-Planck-Institut für Psychiatrie, München, (2) Abteilung für Psychopharmakologie, Zentralinstitut für Seelische Gesundheit, Universität Heidelberg, 68159 Mannheim

Zeitschrift: European Journal of Pharmacology 2002: 446, 43-51

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 3103

Versuchsbeschreibung: Die Schweine werden auf dem Rücken liegend narkotisiert, intubiert und künstlich beatmet. In eine Halsvene und eine Hinterbeinarterie werden Katheter gelegt. Auf dem Kopf wird ein Gerät zur Messung des Hirndrucks angebracht. Durch Anlegen von elektrischem Strom wird ein Herzstillstand ausgelöst. Die künstliche Beatmung wird gestoppt. Nach 4 Minuten wird mit der Wiederbelebung begonnen. Durch regelmäßiges, mechanisches Zusammendrücken des Brustkorbes und 3 Elektroschocks sowie Beatmung mit 100% Sauerstoff werden die Schweine wieder zum Leben erweckt. Dann wird entweder ein Placebo oder eine Testsubstanz injiziert. Über einen Zeitraum von 240 Minuten werden verschiedene Messungen vorgenommen. Anschließend werden die Tiere durch Überdosis eines Barbiturates getötet.

Die Arbeit wurde durch die Fakultät für Klinische Medizin Mannheim der Universität Heidelberg teilfinanziert.

Bereich: Intensivmedizin

Originaltitel: Hypertonic-hyperoncotic solutions reduce the release of cardiac troponin I and S-100 after successful cardiopulmonary resuscitation in pigs

Autoren: Heiner Krieter (1)*, Christof Denz (1), Christoph Janke (1), Thomas Bertsch (2), Thomas Luiz (1), Klaus Ellinger (1), Klaus van Ackern (1)

Institute: (1) Klinik für Anästhesiologie und Intensivmedizin, Fakultät für Klinische Medizin Mannheim, Universität Heidelberg, (2) Klinische Chemie, Fakultät für Klinische Medizin Mannheim, Universität Heidelberg

Zeitschrift: Critical Care and Trauma 2002: 95, 1031-1036

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 3102

Versuchsbeschreibung: Die Ratten werden von Harlan-Winkelmann, Borchen bezogen. Bei einem Teil der Ratten wird zunächst 5 Tage lang in steigender Konzentration ein Bakteriengift in die Bauchhöhle injiziert. Zwei Tage später werden diese und zuvor unbehandelte Ratten operiert. Die Bauchdecke wird aufgeschnitten. Auf die Pfortader und die Leberarterie werden 90 Minuten lang Klemmen gesetzt, so dass die Leber für diesen Zeitraum nicht mehr durchblutet wird. In den Gallengang wird ein Katheter (Plastikschlauch) gelegt. Nach dem Öffnen der Klemmen werden in Abständen Blutproben genommen. Die Hälfte der zuvor nicht mit Bakteriengift behandelten Ratten stirbt. Nach 300 Minuten werden die überlebenden Tiere getötet. Die Arbeit wurde durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft und den Fond der Chemischen Industrie (FUS) finanziell unterstützt.

Bereich: Traumatologie

Originaltitel: Effects of endotoxin tolerance on liver function after hepatic ischemia/reperfusion injury in the rat

Autoren: E. Domínguez Ferná:ndez (1,2), F. Siemers (2), S. Flohé: (2,3), M. Nau (2), F.U. Schade (2)

Institute: (1) Abteilung für Allgemeine Chirurgie, Medizinische Fakultät Mannheim, Universität Heidelberg, Heidelberg, (2) Klinische Forschungsgruppe Schock und Multiples Organversagen, Universität Essen, Essen (3) Abteilung für Traumachirurgie, Universität Essen, Essen

Zeitschrift: Critical Care Medicine 2002: 30 (1), 165-170

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 3101

Versuchsbeschreibung: Der Kopf einer Ratte wird unter Narkose in einen stereotaktischen Apparat eingespannt. Die Haut über dem Schädel wird aufgeschnitten. Mit einem Zahnbohrer wird ein Loch in das Schädeldach gebohrt. Bei 12 Ratten wird nun ein auf –65°C gekühlter Kupferzylinder 30 Sekunden lang durch das Bohrloch auf die harte Hirnhaut gesetzt. Bei der anderen Gruppe Ratten wird über dem Bohrloch eine Vorrichtung angebracht, mit der ebenfalls eine Verletzung des Gehirns ausgelöst wird. Über einer flüssigkeitsgefüllten Plexiglassäule befindet sich ein Stempel, mit dem die Flüssigkeit in der Säule auf die Hirnhaut des Tiere gepresst wird. In der Folge bilden sich Ödeme und Schwellungen im Gehirn der Tiere. In mehrstündigen Abständen, bis 24 Stunden später, werden die Gehirne der Ratten mit computergesteuerten, bildgebenden Verfahren untersucht. Es wird nicht erwähnt, ob die Ratten zwischenzeitlich aus der Narkose erwachen. Auch das weitere Schicksal der Tiere wird nicht erwähnt.

Die Arbeit wurde durch eine Privatspende von Günther Sehn, Homburg/Saar ermöglicht.

Bereich: Traumatologie, Bildgebende Verfahren

Originaltitel: Pathophysiological changes after traumatic brain injury: comparison of two experimental animal models by means of MRI

Autoren: G. Schneider (1)*, P. Fries (1), D. Wagner-Jochem (1), D. Thome (2), H. Laurer (2), B. Kramann (1), A. Mautes (2), T. Hagen (3)

Institute: (1) Abteilung für Diagnostische Radiologie, Universitätsklinikum des Saarlandes, 66421 Homburg/Saar, (2) Neurochirurgisches Forschungslabor, Universitätsklinikum des Saarlandes, Homburg/Saar, (3) Abteilung für Neuroradiologie, Universitätsklinikum des Saarlandes, Homburg/Saar

Zeitschrift: Magnetic Resonance Materials in Physics, Biology and Medicine 2002: 14, 233-241

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 3100

Versuchsbeschreibung: Die Kaninchen werden von Charles River, Sulzfeld bezogen. Unter Narkose wird bei Kaninchen aus einem Hinterbein ein 7 cm langes Stück Nerv geschnitten. Aus dem zum Oberschenkelmuskel führende Nerv wird ebenfalls ein Stück herausgeschnitten. An diese Stelle wird das erste Nervstück gepflanzt. Bei der Hälfte der Tiere wird dabei die ursprüngliche Verbindung zwischen Hauptnerv und Oberschenkelmuskel wieder hergestellt. Bei der zweiten Gruppe wird das Nervtransplantat nur am Hauptnerv angenäht, nicht aber am Muskel. Nach 8 Monaten werden diese Kaninchen erneut operiert. An dem freien Nervende hat sich inzwischen ein Nervtumor gebildet. Er wird abgeschnitten und die Verbindung mit dem Muskel wird nun hergestellt. Nach jeder Operation wird für mehrere Tage ein Gipsverband angelegt. Fünfzehn Monate nach der ersten Operation werden bei allen Kaninchen unter Narkose Gewebestücke aus Nerven und Muskeln genommen. Der Oberschenkelmuskel wird am Knieende abgeschnitten. Mit einer speziellen Vorrichtung wird die Kontraktionskraft des Muskels gemessen. Das weitere Schicksal der Kaninchen wird nicht erwähnt, eine Tötung ist aber sehr wahrscheinlich.

Die Arbeit wurde durch den Wiener Hochschuljubileums-Fond finanziell unterstützt.

Bereich: Chirurgie

Originaltitel: The influence of timing on the functional and morphological result after nerve grafting: an experimental study in rabbits

Autoren: Matthias Rab (1)*, Rupert Koller (1), Werner Haslik (2), Lars-Peter Kamolz (1), Harald Beck (2), Jessica Meggeneder (2), Manfred Frey (1)

Institute: (1) Abteilung für Plastische und Wiederherstellungschirurgie, Chirurgische Klinik, Universität Wien, Wien, Österreich, (2) Institut für Anatomie, Abteilung III, Universität Wien, Wien, Österreich

Zeitschrift: British Journal of Plastic Surgery 2002: 55, 628-634

Land: Österreich

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 3099

Versuchsbeschreibung: Eine Gruppe von Ratten erhält ein entzündungshemmendes Mittel injiziert, Gruppe 2 Morphium, Gruppe 3 Morphium und dessen Gegenspieler und Gruppe 4 Kochsalzlösung (Kontrollgruppe). Die Ratten werden 30 Minuten nach der Injektion in einer kleinen Plastikbox mittels eines Narkosegases betäubt. In die Sohle einer Hinterpfote wird eine Substanz injiziert, die in der Pfote eine starke Entzündung und Schwellung verursacht. Der Umfang der Schwellung wird 1, 2 und 3 Stunden nach der Injektion gemessen und mit dem Umfang der anderen Hinterpfote verglichen. Aus beiden Hinterpfoten werden kleine Gewebeproben entnommen. Es wird nicht erwähnt, ob die Tiere während des ganzen Experiments betäubt sind und ob sie zur Entnahme der Gewebeprobe getötet werden.

Die Arbeit wurde durch den Österreichischen Rat für Wissenschaftliche Forschung finanziell unterstützt.

Bereich: Entzündungsforschung, Pharmakologie

Originaltitel: Effects of morphine on oedema and tissue concentration of nerve growth factor in experimental inflammation of the rat paw

Autoren: Rainer Amann (1)*, Ilse Lanz (1), Rufina Schuligoi (1)

Institute: (1) Institut für Experimentelle und Klinische Pharmakologie, Universität Graz, A-8010 Graz, Österreich

Zeitschrift: Pharmacology 2002: 66, 169-172

Land: Österreich

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 3098

Versuchsbeschreibung: Unter Narkose wird der Kopf einer Ratte in einen stereotaktischen Rahmen gespannt. Die Haut über dem rechten Auge wird eingeschnitten. Der Augapfel wird soweit wie möglich aus der Augenhöhle herausgedrückt. Ganz hinten in der Augenhöhle befindet sich der Sehnerv. Der ihn umgebende Muskel wird durchtrennt. Ein kleiner Haken wird auf der einen Seite des Sehnervs positioniert, ein dünner Metallstab auf der anderen. Der Stab ist mit einem Gerät verbunden, das ihn mit einer definierten Kraft gegen den Metallhaken presst. Der zwischen Stab und Haken liegende Sehnerv wird so gequetscht. Bei verschiedenen Gruppen von Ratten wird der Nerv mit unterschiedlicher Stärke und unterschiedlich lange (bis 30 Minuten) gequetscht. Anschließend wird die Operationswunde verschlossen, die Ratten wachen aus der Narkose auf. Dreißig Tage später werden sie unter erneuter Narkose mit Formalin durchströmt und getötet. Beide Augen werden herausgeschnitten, um die Veränderungen des rechten mit dem gesunden linken Auge zu vergleichen.

Die Arbeit wurde durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft finanziell unterstützt.

Bereich: Chirurgie

Originaltitel: Quantification of histological changes after calibrated crush of the infraorbital optic nerve in rats

Autoren: Nils-Claudius Gellrich (1), Ronald Schimming (1), Martin Zerfowski (2), Ulf Theodor Eysel (3)

Institute: (1) Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie, Universitätsklinikum Freiburg, 79106 Freiburg, (2) Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie, Universitätsklinikum Tübingen, (3) Abteilung für Neurophysiologie, Ruhr-Universität Bochum

Zeitschrift: British Journal of Ophthalmology 2002: 86, 233-237

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 3097

Versuchsbeschreibung: Die Degus, südamerikanische Nagetiere, werden in Familiengruppen gehalten, bestehend aus einem Pärchen und den Nachkommen. Insgesamt 35 Jungtiere werden zwischen dem Tag der Geburt und dem 90. Lebenstag getötet. Ihre Gehirne werden in Scheiben geschnitten, um dessen Entwicklung zu studieren.

Mit 10 Jungtieren wird ein Experiment zur sozialen Isolation durchgeführt. Dabei wird eine Gruppe von 6 Jungtieren ungestört bei ihrer Familie aufgezogen (Kontrollgruppe). In der zweiten Gruppen werden 4 Jungtiere vom 1. bis 21. Lebenstag dreimal täglich je eine Stunde von ihrer Familie getrennt. Die Tiere werden dabei einzeln in ihnen unbekannte Käfige gesetzt, wo sie zwar Geruchs- und Hörkontakt, aber keinen Sichtkontakt zu ihren Geschwistern oder Eltern haben. Am 22. Lebenstag werden sie entwöhnt und anschließend dauerhaft von ihrer Familie getrennt. Am 45. Lebenstag werden alle Degus getötet, indem sie unter Narkose mit Formalin durchströmt werden. Ihre Gehirne werden herausgeschnitten und untersucht.

Die Arbeit wurde durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft und das Land Sachsen-Anhalt finanziell unterstützt.

Bereich: Neurobiologie, Neurophysiologie

Originaltitel: Maternal separation followed by early social deprivation affects the development of monoaminergic fiber systems in the medial prefrontal cortex of Octodon degus

Autoren: Katharina Braun (1)*, E. Lange (2), M. Metzger (1,3), Gerd Poeggel (2)

Institute: (1) Leibniz-Institut für Neurobiologie, 39008 Magdeburg, (2) Universität Leipzig, Abteilung für Humanbiologie, Leipzig, (3) Sao Paulo University School of Medicine, Sao Paulo, Brasilien

Zeitschrift: Neuroscience 2000: 95 (1), 309-318

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 3096

Versuchsbeschreibung: Die Degus, südamerikanische Nagetiere, werden in Familiengruppen gehalten, bestehend aus einem Pärchen und den Nachkommen. Eine Gruppe von Jungtieren wird ungestört bei ihrer Familie belassen (Kontrollgruppe). Die Jungtiere einer zweiten Gruppe werden vom 1. bis 21. Lebenstag dreimal täglich für wenige Sekunden hochgehoben ("Handling") und dann wieder zurückgesetzt. Die Jungtiere der dritten Gruppe werden vom 1. bis 21. Lebenstag täglich dreimal je eine Stunde von ihrer Familie getrennt. Die Tiere werden dabei einzeln in ihnen unbekannte Käfige gesetzt, wo sie zwar Geruchs- und Hörkontakt, aber keinen Sichtkontakt zu ihren Geschwistern oder Eltern haben. Ab dem 22. Lebenstag werden sie ungestört bei ihrer Familie belassen. Die Degus der Gruppe 4 werden dreimal täglich je eine Stunde und ab dem 22. Lebenstag zudem dauerhaft von ihrer Familie getrennt. Am 45. Lebenstag werden 15 Tiere durch Köpfen und 19 durch Injektion von Formalin in das Herz getötet. Ihre Gehirne werden herausgeschnitten und untersucht.

Die Arbeit wurde durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft finanziell unterstützt.

Bereich: Neurobiologie, Neurophysiologie

Originaltitel: Juvenile emotional experience alters synaptic inputs on pyramidal neurons in the anterior cingulate cortex

Autoren: Carina Helmeke (1,2), Wladimir Ovtscharoff, Jr. (1), Gerd Poeggel (2), Katharina Braun (1)*

Institute: (1) Leibniz-Institut für Neurobiologie, 39008 Magdeburg, (2) Universität Leipzig, Abteilung für Humanbiologie, Leipzig

Zeitschrift: Cerebral Cortex 2001: 11, 717-727

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 3095