Versuchsbeschreibung: Die Ratten werden erst durch äther, dann durch eine Injektion in den Bauchraum anästhesiert und künstlich beatmet. Um die linke Halsschlagader wird eine Fadenschlaufe zur vorübergehenden Unterbrechung des Blutflusses angebracht, während auf der rechten Seite ein Katheter zur Blutdruckmessung gelegt wird. Ein weiterer Katheter wird in die Bauchhöhle gelegt, um während der Experimente Medikamente verabreichen zu können. Nun wird der Kopf der Ratten in einem stereotaktischen Halteapparat fixiert und der Schädelknochen durch einen Schnitt in die Kopfhaut freigelegt. Die Schädeldecke wird daraufhin geöffnet, während der Bohrer mit einer kühlen Salzlösung umspült wird, damit das Gehirn durch die entstehende Wärme beim Bohren nicht geschädigt wird. Die untere Körperhälfte der Tiere wird dabei in eine druckdichte Kammer plaziert, die an eine elektronische Vakuumpumpe angeschlossen ist, um später einen Unterdruck herstellen zu können. Nun wird durch Verschluß der Halsschlagadern beider Seiten eine globale Minderdurchblutung des Gehirns produziert. Nach 15 Minuten Minderdurchblutung erfolgt eine Wiederdurchblutung über einen Zeitraum von 80 Minuten. Den Ratten wird nun ein zu testendes Medikament oder als Kontrolle eine Zitratlösung verabreicht. Die Tiere dürfen sich 7 Tage erholen. Dann werden sie in Narkose durch Perfusion mit dem Gift Paraformaldehyd getötet, die Gehirne entnommen und untersucht.

Bereich: Neuropathologie, Neurologie, Schlaganfallforschung

Originaltitel: Postischemic application of lipid peroxidation inhibitor U-101033E reduces neuronal damage after global cerebral ischemia in rats

Autoren: Martin Soehle (1) , Axel Heimann (1) , Oliver Kempski (1)*

Institute: (1)* Institut für Neurochirurgische Pathophysiologie, Johannes Gutenberg Universität Mainz, 55101 Mainz

Zeitschrift: Stroke 1998: 29, 1240-1247

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 214

Versuchsbeschreibung: Die Ratten wurden unter keimfreien Bedingungen aufgezogen und auch während der Experimente unter hygienischen Standardverhältnissen gehalten. Außerhalb der Versuchszeiten ist ihnen Wasser und sterilisiertes Futter zugänglich. Vor den Experimenten werden einige Tiere zufällig ausgewählt und Blut und Gewebe ihrer Atmungsorgane untersucht. Während der eigenlichen Experimente werden die Ratten mit dem ganzen Körper 7 Stunden am Tag, 5 Tage in der Woche über einen Zeitraum von 12 Monaten in spezielle Käfige aus Maschendraht gesetzt und Zigarettenrauch unterschiedlicher Konzentrationen ausgesetzt. Dazu wird der mindestens 0,5 Stunden alte Rauch durch Glasröhren in die Expositionsräume geleitet, welche durch Tapeten und Kunststoffböden menschlichem Lebensraum gleichen sollen. Durch einen Fächer an der Decke wird der Rauch gleichmäßig in dem Raum verteilt. Andere Ratten werden dem Zigarettenrauch nur mit dem Kopf ausgesetzt. Bei wieder anderen Tieren werden die Versuche mit frischer Luft als Kontrolle durchgeführt. Alle Ratten werden täglich hinsichtlich Sterblichkeit, Erkrankungsausmaß, Tumorentstehung, Augenentzündung (bei 40-50 % aller Tiere) etc. untersucht. Ferner wird Blut in Narkose aus einer Arterie hinter dem Auge entnommen und untersucht. Auch Urinproben werden regelmäßig kontrolliert. Am Ende der Experimente werden die Ratten getötet und untersucht. (Die Studie wurde durch den Zigarettenkonzern Philip Morris USA finanziell unterstützt) .

Bereich: Krebsforschung, Tabakforschung, Toxikologie

Originaltitel: 12- month inhalation study on room-aged cigarette sidestream smoke in rats

Autoren: Hans-Jürgen Haussmann (1)* , Birgit Gerstenberg (1) , Werner Göcke (1) , Peter Kuhl (1) , Georg Schepers (1) , Regina Stabbert (1) , Walter Stinn (1) , Ashok Teredesai (1) , Franz Tewes (1) , Erwin Anskeit (2) , Piter Terpstra (2)

Institute: 1*INBIFO- Institut für Biologische Forschung, 51149 Köln, und (2) CRC Contract Research Center, Zaventem, Belgien

Zeitschrift: Inhalation Toxicology 1998: 10, 663-697

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 213

Versuchsbeschreibung: Die Mäuse werden mit dem Virus infiziert, indem ihnen eine infektiöse Virussuspension durch die Nase verabreicht wird. Nicht infizierte Mäuse dienen als Kontrolle. Nach 4 Wochen werden die Tiere nochmals infiziert. Die Tiere werden getötet (zu diesem Zeitpunkt sind sie klinisch noch unauffällig) und Gewebeproben für weitere Untersuchungen entnommen

Bereich: Virologie

Originaltitel: In situ study on the pathogenesis and immune reaction of equine herpesvirus type 1 (EHV-1) infections in mice

Autoren: T.Bartels (1) , F.Steinbach (2) , G.Hahn (1) , H.Ludwig (2) , K.Borchers (2)*

Institute: (1) Institut für Veterinärpathologie, Berlin und (2)* Institut für Virologie, 14195 Berlin

Zeitschrift: Immunology 1998: 93, 329-334

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 212

Versuchsbeschreibung: Die Ratten werden betäubt und in einer stereotaktischen Halteapparatur fixiert. Beidseitige Läsionen (Verletzungen) des Gehirns werden durch Injektion von Quinolinsäure mit einer Mikrospritze erreicht. Durch eine Kanüle im Gehirn werden weitere Infusionen verabreicht. Kontrolltiere erhalten eine einfache Kochsalzlösung. Nach der Operation werden Körpergeweicht und Nahrungsaufnahme der Ratten überwacht. Die Tiere dürfen sich 3 bis 6 Wochen erholen. Dann werden bestimmte Medikamente in den Bauchraum gespritzt. In einem ersten Versuch wird das Verharren der Tiere in einer Körperhaltung (Katalepsie) überprüft. Dazu werden die Ratten mit den Pfoten auf eine horizontale Stange 9 cm über dem Boden gesetzt. Danach werden sie an ein vertikales Gitter mit einem Holzrahmen gehängt. Die Zeit bis die Ratte ihre Pfoten von der Unterlage wegzieht bzw. bis zur ersten kompletten Bewegung wird gemessen. In weiteren Versuchen wird die spontane Bewegung der Ratten mit und ohne Medikamentengabe untersucht. Die Tiere werden in einen offenen Raum, umgeben von einer Holzbox, gesetzt und ihre Bewegungen mit einer Videokamera aufgezeichnet. Als letztes wird das Schnüffelverhalten der Ratten untersucht. Dazu werden die Tiere in eine Kammer von 30 cm x 10 cm x 10 cm Größe für einen Zeitraum von 5 Minuten gesetzt. Auch hier zeichnet eine Videokamera das Schnüffeln, die Bewegungen der Schnurbarthaare und die Körperdrehungen auf. Am Ende werden die Tier durch ein Gift getötet, die Gehirne entnommen und untersucht.

Bereich: Neurologie

Originaltitel: The effects of globus pallidus lesions on dopamine-dependent motor behaviour in rats

Autoren: W.Hauber (1)* , S.Lutz (1) , M.Münke (1)

Institute: (1)* Institut für Biologie, Abteilung für Tierphysiologie, Universität Stuttgart, 70550 Stuttgart

Zeitschrift: Neuroscience 1998: 86, 147-157

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 211

Versuchsbeschreibung: Bei den Ratten wird auf hier nicht näher beschriebene Art und Weise eine Minderdurchblutung des Vorderhirns durch Verschluß von vier Arterien hervorgerufen. Gleichzeitig werden die Hirnströme durch ein EEG gemessen. Nur die Tiere mit geeignetem EEG werden in die Studie aufgenommen. Nach 30 Minuten wird der Gefäßverschluß aufgehoben und die Ratten dürfen sich 2, 4, 8 oder 24 Stunden erholen. Dann werden die Tiere betäubt, die Gehirne herausgeschnitten und untersucht.

Bereich: Neurologie, Hirnforschung

Originaltitel: Effects of transient cerebral ischemia on hsp40 mRNA levels in rat brain

Autoren: Wulf Paschen (1)* , Thomas Linden (1) , Jens Doutheil (1)

Institute: (1)* Max-Planck-Institut für Neurologische Forschung, Abteilung für Experimentelle Neurologie, 50931 Köln

Zeitschrift: Molecular Brain Research 1998: 55, 341-344

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 210

Versuchsbeschreibung: Den Ratten werden Kanülen (Hohlspritzen) in beide Seitenventrikel des Gehirns (Hirnhohlräume) und ins Vorderhirn implantiert. 4 bis 7 Tage nach der Operation werden verschiedene Lösungen mit einer Mikrospritze ins Gehirn verabreicht. Ein zu untersuchender Wirkstoff wird in die Zentralvene gespritzt. Danach werden die Tiere für 10 oder 20 Minuten in ihren Käfig zurückgebracht, bevor sie in eine kreuzförmige Box gesetzt werden, mit Blick in Richtung eines gechlossenen Arms der kreuzförmigen Box. Mit einem Computer werden die Bewegungen der Ratte und ihre Aktivität in der Box aufgezeichnet. Weiteres Schicksal der Ratten nicht beschrieben.

Bereich: Psychiatrie

Originaltitel: C-Type natriuretic peptide exerts effects opposing those of atrial natriuretic peptide on anxiety- related behaviour in rats

Autoren: Alexandra Montkowski (1)* , Holger Jahn (2) , Andreas Ströhle (1) , Markus Poettig (1) , Florian Holsboer (1) , Klaus Wiedemann (2)

Institute: (1)* Max Planck Institut für Psychatrie, Klinisches Institut, Abteilung für Neuroendokrinologie, München, (*jetzt Universität Hamburg, Institut für Zellbiochemie 225529 Hamburg) und (2) Psychatrische Klinik, Universität Homburg

Zeitschrift: Brain Research 1998: 792, 358-360

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 209

Versuchsbeschreibung: Die Ratten werden anästhesiert und in einer stereotaktischen Halteapparatur fixiert. Ein spezielles System zur Messung und Entnahme von Hirnflüssigkeit (Mikrodialyse) wird chirurgisch in einem bestimmten Hirnbereich, dem Hypothalamus, angebracht. Nach der Operation dürfen sich die Tiere 2 Tage erholen. Während der eigentlichen Experimente werden kleine Spritzen an das Mikrodialysesystem angeschlossen und eine Natrium-Kalium-Lösung ins Gehirn gespritzt. Anschließend werden die Ratten zur Streßbelastung für einen Zeitraum von 10 Minuten in ein Wasserbecken gesetzt, wo sie schwimmen müssen. Danach werden die Tiere mit einem Handtuch getrocknet. Am Ende der Experimente werden die Ratten durch ein Gift getötet, die Gehirne entnommen und untersucht.

Bereich: Hirnforschung, Neurophysiologie

Originaltitel: Swim stress triggers the release of vasopressin within the suprachiasmatic nucleus of male rats

Autoren: Mario Engelmann (1)* , Karl Ebner (1) , Rainer Landgraf (1) , Carsten T.Wotjak (1)

Institute: (1)* Max-Planck- Institut für Psychatrie, 80804 München

Zeitschrift: Brain Research 1998: 792, 343-347

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 208

Versuchsbeschreibung: Bei anästhesierten Ratten werden die beiden Halsschlagadern durch Schlingen und zwei Hirnarterien durch elektrische Verödung verschlossen. Nach 20 Minuten werden die Tiere getötet. Bei anderen Ratten werden die gleichen Blutgefäße im Abstand von einer Woche verschlossen, diese Tiere werden erst ein bis drei Wochen später getötet. Einigen Tieren wird das Medikament Propentofyllin durch Implantation einer Minipumpe unter die Haut in den Bauchraum verabreicht. Kontrolltiere werden ebenfalls operiert, die Gefäße bleiben jedoch offen, und anstelle des Medikaments wird Wasser verabreicht. Am Ende der Experimente werden die Tiere anästhesiert, neuromuskulär gelähmt und durch eine Kanüle in der Luftröhre künstlich beatmet. Die Gehirne werden schockgefroren, indem flüssiger Stickstoff unter die Haut der Kopfschwarte gegossen wird. Anschließend werden die Tiere enthauptet, die Gehirne entnommen und untersucht.

Bereich: Pathophysiologie, Hirnforschung

Originaltitel: Increased ATP production during long-term brain ischemia in rats in the presence of propentofylline

Autoren: Konstanze Plaschke (1) , Hubert J.Bardenheuer (1)* , Markus A.Weigand (1) , Eike Martin (1) , Siegfried Hoyer (2)

Institute: (1)* Klinik für Anästhesiologie, Universität Heidelberg, 69120 Heidelberg, und (2) Abteilung für Pathochemie und Allgemeine Neurochemie, Universität Heidelberg

Zeitschrift: European Journal of Pharmacology 1998: 349, 33-40

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 207

Versuchsbeschreibung: Die Katzen werden anästhesiert, neuromuskulär gelähmt und durch eine Kanüle in der Luftröhre künstlich beatmet. Die Betäubung wird durch Auslösen von Schmerzreizen an den Pfoten überprüft. Katheter (Schläuche) werden zur Verabreichung von Infusionen in die Blutgefäße der Leiste gelegt. Um die Atembewegungen einzuschränken, wird von außen Luft in den Brustkorb eingelassen, so daß die Lungenflügel kollabieren. Nun werden die beiden Nerven, die das Zwerchfell innervieren, vom Rücken aus freigelegt und die beiden Vagusnerven durchtrennt. Der Kopf der Katzen wird in einer leicht gebeugten Stellung fixiert und der Schädel über dem Kleinhirn aufgesägt. Um das Gehirn freilegen zu können und an das zu untersuchende Areal zu gelangen, werden die Hirnhäute entfernt und ein Teil des Kleinhirns mit einer Drahtschleife hochgehoben. Die Phrenicusnerven werden nun durchgeschnitten und an bipolaren Silberelektroden angebracht. An anderen Stellen des Gehirns werden Mikroelektroden plaziert, um die Aktivität der Nervenzellen des Atmungsvorganges zu messen. Testsubstanzen werden nun ins Gehirn gespritzt und die Aktivität des Nervus phrenicus untersucht. Am Ende der Experimente werden die Katzen durch eine Kaliumchloridlösung getötet, das Gehirn entnommen und untersucht.

Bereich: Physiologie

Originaltitel: Blockade of synaptic inhibition within the pre-Bötzinger complex in the cat suppresses respiratory rhythm generation in vivo

Autoren: O.Pierrefiche (1) , S.W.Schwarzacher (2) , A.M.Bischoff (1) , D.W.Richter (1)*

Institute: (1)* II.Abteilung für Physiologie, Universität Göttingen, 37073 Göttingen, und (2) Abteilung für Anatomie, Universität Göttingen

Zeitschrift: Journal of Physiology 1998: 509, 245-254

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 206

Versuchsbeschreibung: Den Ratten werden krebserregende Substanzen in unterschiedlichen Dosierungen mit dem Trinkwasser oder mit dem Futter über 7 Wochen verabreicht. Kontrolltiere bleiben unbehandelt. In unterschiedlichen Abständen (nach 0 bis 84 Wochen) werden die Ratten gruppenweise getötet und ihre Leber zu weiteren Untersuchungen entnommen. Die Tiere sterben zum Teil schon vor Ende der Experimente bzw. werden bei lebensbedrohlicher Verschlechterung ihrer Gesundheit getötet.

Bereich: Pathologie, Krebsforschung

Originaltitel: Differential expression of key enzymes of energy metabolism in preneoplastic and neoplastic rat liver lesions induced by N-nitrosomorpholine and dehydroepiandrosterone

Autoren: Doris Mayer (1)* , Christel Mezger (1) , Paola Leonetti (1) , Konstantin Beier (2) , Axel Benner (3) , Peter Bannasch (1)

Institute: (1)* Abteilung für Zellpathologie, Deutsches Krebsforschungszentrum, 69120 Heidelberg, (2) Abteilung für Anatomie und Zellbiologie II, Universität Heidelberg, und (3) Abteilung für Biostatistik, Deutsches Krebsforschungszentrum, Heidelberg

Zeitschrift: International Journal of Cancer 1998: 79, 232-240

Land: Deutschland

Art der Veröffentlichung: Fachzeitschrift

Dokumenten-ID: 205